最近，由国家卫生计生委妇幼司联合中国出生缺陷干预救助基金会牵头的先天性结构畸形救助项目在河南正式启动，医院成为国家卫计委指定的河南省定点医疗机构之一。
郑大一附院郑东院区小儿外科张大主任带领科室成员积极开展基金申报相关事宜，顺利完成了河南首批先天性结构畸形患儿的救助工作，及时的为不幸的患儿送去温暖与信心！
现将部分工作汇报如下：
01
温暖
姓名：希希（化名），1岁半
疾病：左手拇指并指多指
总花费：.71元
基金补助：元
自费：.71
自费比例：15.59%
可爱的希希生下来发现左手拇指旁边多出一个小指头，而且两个拇指粘在一块，拇指末端关节相通，手术难度大，稍有不甚会影响拇指关节功能，希希家长多方了解找到了郑大一附院小儿骨科的秦攀教授，并及时做了手术，秦攀教授了解到希希家里面条件不太好，主动为希希家长介绍了基金申请相关要求。希希家长顺利得到了来自基金会的帮助，让这个并不富裕的家庭缓解了不少压力。
02
爱心
姓名：小宇，1岁半
疾病：左侧肌性斜颈
总花费：.02元
医保报销后：.72元
基金补助：元
自费：.72
自费比例：1.05%
小宇是家里的长子，家里人对他格外照顾，爱笑、活泼的小宇的出生给家里带来了欢乐与幸福。才出生的时候小宇白白胖胖的很健康，可是后来小宇爸妈发现他睡觉的时候老是喜欢偏向一边，怎么就纠正不过来，而且左边脖子还有一个小疙瘩，很奇怪，于是就带小宇去做了检查，诊断为了左侧肌性斜颈，通过当地病友介绍找到了郑大一附院小儿普外张大教授，张大教授为小宇综合评估、细心手术，小宇术后恢复的很好，出院后小宇家长趁着复查的机会提交了基金申请的材料，并顺利拿到了基金会的救助。
3
关爱
姓名：小威，8岁
疾病：先天性漏斗胸
总花费：.72元
医保报销后：.41元
基金补助：元
自费：.41
自费比例：22.17%
小威是平时一个活泼开朗的孩子，成绩优异，喜爱运动，虽然有时候运动剧烈了会感觉胸闷。这和很多患有漏斗胸的孩子相似，没有很明显的症状，但是奇怪的胸壁外形会让孩子很自卑。“我不敢在小伙伴面前脱衣服，他们会笑我！”小威不止一次在父母面前抱怨小伙伴们对他的嘲笑。脱下衣服，和正常孩子隆起圆润的胸廓不同，小威的胸壁下1/3向内凹陷，小威比划着自己的胸口，凹陷处甚至能放下他自己一个拳头。
漏斗胸诊断无疑，小威爸爸联系了一个远方医生亲戚，医生亲戚告诉他现在最好的办法是做漏斗胸NUSS矫形术，就是在胸壁下面放一块钢板把胸骨顶起来，但是这种手术难度高、风险大，医院开展，亲戚也多方联系，最后介绍小威找到了郑大一附院小儿外科张大教授，顺利的做了手术，也拿到了基金会的救助。
04
救助
姓名：小路，1岁
疾病：先天性巨结肠
总花费：元
医保报销后：元
基金补助：元
自费：
自费比例：34.51%
“怀着小路的时候都很顺利，定期产检都没啥事”，小路妈妈顺产完看着肉嘟嘟的小路，对小路的身体状况很有信心。可就是没想到当时看着这么健康的小路会在1年之间三次住院，经历2手术。小路生后3天还没有排大便，肚子胀得很大，还不断地呕吐，医院区小儿外科杨合英主任、郑东院区张大主任教授确诊了小路为长段型先天性巨结肠，保守灌肠效果不好后在小路3个月的时候做了腹腔镜下巨结肠根治术，术后小路恢复的很好顺利出院回家。但是这个手术有部分患儿会出现再狭窄的并发症，而不幸的小路就是其中一个，半年后小路因为直肠的再狭窄导致的反复便血再次入院，又一次做了手术。术后复查至今，小路情况都还不错，恰巧这次基金救助在我院实施，小路妈妈将申请材料准备齐全，顺利的得到了基金会的救助。
有人说，患有先天性结构畸形的孩子是折翼的天使，我不认同。随着医学近几十年的飞速发展，多数常见先天性结构畸形可以通过手术进行治疗。患儿如果在出生后能够及时获得救治，很多预后效果较好，可以像正常孩子一样生活、学习和工作。医生们会尽最大的努力，旨在为每一个孩子争取他们应有的生活！
有人总会看到患儿的痛苦与不幸，但我看的却是另外一番场景。我看到的是病床旁孩子的乖巧懂事，和身边爸爸妈妈的坚强成熟，还有医务工作者与社会各种爱心人士为孩子提供的呵护与关爱。上帝为你关上一扇门的时候必然为你开了另一扇窗，与其在关着的门前徘徊,不如去开着的窗外寻找属于自己的天空!
基金介绍
详细基金救助标准及流程点击下方：
先天性结构畸形救助项目在我院实施
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