大家好呀！今天小编和大家分享的是年4月发表在杂志FrontiersinOncology（IF=6.）上的一篇文章，题目为：脑胶质瘤基质细胞GASCs通过调控肿瘤免疫微环境刺激脑胶质瘤恶化。
DOI:10./fonc..
摘要
脑胶质瘤基质细胞（Glioma-AssociatedStromalCell,GASC）是一个最近发现的，存在于脑胶质瘤微环境中的细胞类型，可能是脑胶质瘤的预后标志物。然而，在脑胶质瘤微环境中GASCs的潜在作用机制很大程度上仍是未知的。本研究中，我们主要是探究GASCs在脑胶质瘤中的作用机制，尤其是高级别脑胶质瘤（High-GradeGlioma,HGG）。
我们基于从TCGA和CGGA数据库下载的脑胶质瘤数据集，使用单样本基因集富集分析（Single-sampleGeneSetEnrichmentAnalysis,ssGSEA）算法将样本数据划分为high-、low-GASC组。使用xCELL和CIBERSORT算法分析基质细胞和免疫细胞的组成。基于风险得分和列线图模型预测脑胶质瘤的预后。
我们首次观察到在High-GASC组中M2巨噬细胞和免疫检查点（PD-1、PD-L1、PD-L2、TIM3、Galectin-9、CTLA-4、CD80、CD86、CD、CIITA）水平显著升高，并与全部脑胶质瘤样本和HGG样本的GASC得分呈正相关。DR3和CIITA拷贝数变异在High-GASC组较高。THY1（一种GASC标志物）在High-GASC组中甲基化程度较低。风险评分是脑胶质瘤预后的独立预测因子。最后，本研究基于风险评分构建列线图预测模型。
GASCs通过M2巨噬细胞刺激恶性脑胶质瘤恶化，并与肿瘤微环境中的免疫检查点水平相关。THY1的甲基化可作为脑胶质瘤的预后指标和治疗靶点，但研究结果仍需要进一步验证。
技术路线
材料与方法
1.数据集使用公共数据库：肿瘤基因组图谱（TheCancerGenomeAtlas,TCGA,
