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对于每一位辛辛苦苦“怀胎十月”的准妈妈来说，整个孕期最关心的事情莫过于“一朝分娩”能否拥有一个健康、聪明的小宝宝。然而令人遗憾的是，在科学高速发展的今天，我国每年仍有约90万的缺陷儿出生。这不但给社会造成了严重的经济负担，给家庭带来的精神痛苦更是无法用金钱来衡量。为了减少缺陷儿的出生、提高人口素质，我院持续提高服务能力，于年8月经省卫计委批准取得产前筛查资质，并于年1月获批成立芜湖市唯一的产前筛查中心。
芜湖市产前筛查中心产前筛查门诊
妇产科主任、副主任医师赵艳芳
擅长妇科常见病及多发病的诊断治疗，各类妇科手术及计划生育手术娴熟。在产科方面，对高危妊娠诊治、各种难产的处理有着丰富的临床经验。目前负责我院产前筛查咨询工作，咨询范围涉及孕前及孕期保健、围产期用药、唐氏筛查报告解读，出生缺陷的预防、TORCH及常见染色体疾病的咨询等。
B超室
B超室主任、副主任医师张黎
现任芜湖市超声医学会委员。曾从事妇产科临床工作8年，年开始从事妇产科超声工作，现已二十余年。多次外出进修学习，已取得产前诊断（超声）资格证。擅长于妇产科各种疑难疾病的超声诊断、不孕症的超声监测；胎儿先天性畸形筛查；乳腺、甲状腺超声检查，以及新生儿头颅，婴幼儿髋关节超声检查等。
检验科
检验科主任王昕
安徽省妇幼保健协会检验专业委员会副主任委员，安徽省儿童协会检验专业委员会委员。曾参加省级科研《孕妇下生殖道支原体感染》获市级科技进步一等奖，市级科研《应用套式聚合酶链反应检测孕妇弓形虫感染的研究》获市级科技进步二等奖，发表论文等十余篇。年至安徽医科大学进修产前诊断，并取得产前诊断（检验）资格证。
目前产前筛查方法有哪些？
NT筛查
在妊娠11—13周时通过超声监测胎儿颈部透明带（NT)的厚度,作为孕早期染色体疾病筛查的指标。其中包括胎儿颈项透明层增厚，鼻骨缺如或发育不良，静脉导管a波消失或反向，同时还可诊断胎儿明显的形态学畸形，如：颈部淋巴管水囊瘤、无脑畸形、脑膜脑膨出、无叶全前脑、开放性脊柱裂、骨骼肢体异常，特别是肢体缺失、人体鱼序列征、腹壁缺损引起的脐膨出和腹裂、巨膀胱、连体双胎等。
唐氏筛查
在妊娠15—20+6周抽取母亲的外周血，综合孕周、孕妇年龄、体重等信息，计算胎儿染色体异常的风险。此项检查不仅能预测21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺陷的风险，对于某些妊娠并发症的早期预测有一定价值。需要注意的是唐氏筛查若提示高风险需进一步检测，若提示低风险不代表胎儿完全正常。
胎儿产前超声系统筛查
在妊娠18—24周，通过超声对胎儿的各器官进行系统筛查（俗称的“三维超声检查”）。主要包括卫生部规定筛查的六大致死性畸形：无脑儿、严重的脑膨出、严重开放性脊柱裂、严重胸腹壁缺损形成的内脏外翻，单腔心、致死性软骨发育不全，并对胎儿进行系统检查，包括颅脑、唇、心脏、肝、肾、胃、胆、膀胱、腹壁、脊柱及四肢（不包括手足），通过系统检查可查出更多的胎儿畸形。
无创DNA
孕12-26周时通过采集孕妇外周血（对胎儿及孕妇无创伤），提取游离的来自胎儿的DNA，分析后得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。针对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征阳性检出率高于99%，假阳性率低于1%，是目前最接近于产前诊断的一种检测。
怎样选择筛查方法呢？
01年龄＜35岁的孕妇，可以根据自己的经济条件及自身状况选择唐氏筛查和无创DNA任意一种检查，一般以唐氏筛查为首选,若结果提示临界风险，建议进一步行无创DNA检测。
02对于唐氏筛查检测结果提示高风险、无创DNA结果阳性及其他不适宜行产前筛查的孕妇，建议首选羊水穿刺检查。
温馨提示
1、需要行产前筛查的孕妈就诊时应提供准确的末次月经时间、真实的既往史以及NT检查等相关检查结果，未做NT检查的必要时行B超核实孕周。2、超声检查由于受到胎儿的孕周、体位、羊水量、孕妇腹壁厚度、疤痕、超声设备及检查者的经验等因素的限制，有些结构不能完全清楚显示，而且某些胎儿畸形的超声表现随着孕周的增加而改变从而影响超声诊断的准确性，因此胎儿畸形检出率不可能达到%。3、需做三维彩超的孕妈请在孕11-13周来院现场预约。由于预约三维的孕妈较多，预约按照先后顺序给予安排。
产前筛查门诊-
B超室-
检验科-
患者服务中心-
芜湖市妇幼保健院
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